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DNA鉴定中的基因突变是怎么回事
来源:上海亲子鉴定     时间:2015-04-22 11:26:16    阅读:
  一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的 DNA 。 DNA鉴定可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
  ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。血型的遗传规律见下面 ABO 血型遗传规律表:
  血型的遗传规律-血型遗传规律表:
  父母血型 子女会出现的血型 子女不会出现的血型
O与O O A,B,AB
A与O A,O B,AB
A与A A,O B,AB
A与B A,B,AB,O
A与AB A,B,AB O
B与O B,O A,AB
B与B B,O A,AB
B与AB A,B,AB O
AB与O A,B O,AB
AB与AB A,B,AB O
  基因突变是指基因组 DNA 分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。根据国际上权威鉴定机构的统计数据声称,在接受案例中发生基因突变的案例数占了 1.4% 。我们完全能检查出基因突变的样本,并通过加做位点或进行三联体鉴定来确认亲缘关系。

 

 

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